Соглашение о получении информации о рецептурных препаратах
1. В данном разделе сайта компания Джепак Интернейшнл представляет информацию о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).
2.В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, компания Джепак Интернейшнл не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3.Информация о рецептурных препаратах компании Джепак Интернейшнл предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания Джепак Интернейшнл не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом).
Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.
Если Вы не согласны с данным соглашением, то, к сожалению, мы не можем предоставить Вам доступ к информации данного сайта.
Состав: Цефтриаксон натрия
- широкий спектр антибактериального действия
- препарат выбора при лечении тяжелых инфекций в педиатрической практике
- вводится один раз в сутки
- входит в «Перечень ЖНВЛС»
Свойства:
Цефатрин – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик 3-го поколения для парентерального применения, отличающийся выраженной антибактериальной активностью к широкому спектру грамположительных (S aureus, S epidermidis, S. pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, S. bovis) и грамотрицательных аэробов (Aeromonas hydrophilia, Alcaligenes spp., Bordetella pertussis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., E. coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., M. catarralis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, P. multocida, P. vulgaris, P. mirabilis, Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia spp.), а также в отношении анаэробов (Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Активен в отношении B. burgdorferi - возбудителя клещевого бореллиоза.
Цефатрин хорошо проникает в различные органы, ткани и жидкости организма, в том числе через гематоэнцефалический барьер. При в/м введении биодоступность составляет 100%. Цефатрин можно применять при нарушениях функций печени и почек без риска развития нежелательных лекарственных реакций, так как он имеет двойной путь выведения из организма: 50–60% введенной дозы выводится в неизмененном виде c мочой, 40–50% –экскретируются с желчью в кишечник. При нарушении функций одного из элиминирующих органов усиливается выделение антибиотика другим. После однократной в/м или в/в инъекции препарата в терапевтических дозировках в жидкости среднего уха быстро создаются и поддерживаются минимум 48 часов бактерицидные концентрации цефтриаксона, в 100 раз превышающие МПК для возбудителей среднего отита (период полувыведения цефтриаксона из жидкости среднего уха 25 часов).
Показания:
Тяжелые внебольничные и госпитальные инфекции различных локализаций, в т.ч. у больных с иммунодефицитом и агранулоцитозом: инфекции центральной нервной системы (бактериальные менингиты, в т.ч. у детей, абсцессы мозга различной этиологии), инфекции нижних дыхательных путей (тяжелые внебольничные и госпитальные пневмонии, абсцессы легких, эмпиема плевры), инфекции ЛОР-органов у детей и взрослых (острый средний отит, мастоидит, синуситы), интраабдоминальные инфекции (перитониты различной локализации и тяжести, в т.ч. послеоперационные, холециститы, холангиты), бактериальный эндокардит, тяжелые и осложненные инфекции мочевыводящих путей, сальмонеллез, клещевой боррелиоз (болезнь Лайма) с органными поражениями (кардит, артрит, менингит), осложненная и неосложненная гонорея, диссеминированные гонококковые инфекции, сифилис, мягкий шанкр, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, дизентерия, инфекции малого таза (пельвиоперитонит). Препарат выбора для периоперационной антибиотикопрофилактики послеоперационных инфекционных осложнений в абдоминальной и торакальной хирургии, экстренной и плановой травматологии и ортопедии, нейрохирургии, урологии, акушерстве и гинекологии. Используется для экстренной профилактики сифилиса (персонал операционных).
Форма выпуска:
Цефатрин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, по 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
В качестве растворителя используется «Вода для инъекций» в ампулах объемом 10 мл.
Срок годности – 2.5 года.
Дозировка:
Цефатрин имеет необычайно длительный период полувыведения, что позволяет вводить его в/в или в/м только один раз в сутки в среднетерапевтической дозе 1,0 г. В тяжелых случаях Цефатрин вводится в дозе 2,0 г один раз в сутки или в дозе 1,0 г 2 раза в сутки. Детям младшего возраста Цефатринвводят в дозе 20– 80 мг/кг в сутки однократно.
Скачать инструкцию по применению
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ