Соглашение о получении информации о рецептурных препаратах
1. В данном разделе сайта компания Джепак Интернейшнл представляет информацию о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).
2.В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, компания Джепак Интернейшнл не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3.Информация о рецептурных препаратах компании Джепак Интернейшнл предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания Джепак Интернейшнл не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом).
Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.
Если Вы не согласны с данным соглашением, то, к сожалению, мы не можем предоставить Вам доступ к информации данного сайта.
Состав: Цефотаксим натрия
- базовый цефалоспорин III поколения
- широкий спектр антибактериального действия
- высокая эффективность при лечении тяжелых инфекций
- применяется в любых возрастных группах
- входит в «Перечень ЖНВЛС»
Свойства:
Кефотекс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик 3-го поколения для парентерального применения, обладающий высокой бактерицидной активностью против широкого спектра грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. S. pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, Corynebacterium spp.) и грамотрицательных аэробов (Aeromonas spp., Bordetella pertussis); высокоактивен в отношении практически всех представителей Enterobacteriaceae: Enterobacter spp., Escherichia coli, , Klebsiella spp., Morganella spp, , Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., а также Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarralis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), а также анаэробов (Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.). Умеренная активность в отношении Pseudomonas aeruginosa клинического значения не имеет.
Кефотекс хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости организма. Связывание с белками плазмы составляет от 32% до 52% в зависимости от способа введения. Содержание натрия в Кефотексе составляет 2.09 ммоль/г.
Пенетрация через гемато-энцефалический барьер составляет 10% при воспалении мозговых оболочек. Терапевтически значимые концентрации достигаются через 5 минут при в/в введении и через 30 минут при в/м введении. Кефотекс частично подвергается метаболизму в печени, причем один из метаболитов (дезацетилцефотаксим) обладает собственной бактерицидной активностью. Кефотекс выводится из организма почками: 60–70% – в неизмененном виде, 30–40% – в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 1,5 ч.
Показания:
Среднетяжелые и тяжелые и инфекции практически всех локализаций: инфекции ЦНС (бактериальный менингит у детей, начиная с периода новорожденности, и взрослых, абсцессы головного мозга), инфекции нижних дыхательных путей (тяжелые внебольничные и нозокомиальные пневмонии, абсцессы легких, эмпиема плевры), интраабдоминальные инфекции (перитониты различной локализации, в т.ч. послеоперационные, холецистит, холангит), тяжелые и осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек, гинекологические инфекции, в т.ч. осложненные пельвиоперитонитом, инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. после предшествующей антибактериальной терапии, инфекции костей и суставов, инфек-ции ЛОР-органов, раневая и послеоперационная инфекция, осложненная и неосложненная гонорея, диссеминированные гонококковые инфекции, генерализованный сальмонеллез, дизентерия. При комбинации с аминогликозидами наблюдается синергизм в отношении грамотрицательных бактерий. Также эффективен в комбинации с антианаэробными препаратами (метронидазол). Включен как препарат выбора в некоторые схемы периоперационной антибиотикопрофилактики (абдоминальная хирургия, оперативная гинекология).
Форма выпуска:
Кефотекс, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, по 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
В качестве растворителя используется «Вода для инъекций» в ампулах объемом 5 мл.
Один флакон с препаратом и инструкцией по применению в картонное упаковке.
Срок годности – 2.5 года.
Дозировка:
Взрослые и дети старше 12 лет, или с массой тела 50 кг и более. При неосложненных инфекциях вводят в/м или в/в, по 1 г каждые 12 ч. При неосложненной острой гонорее - 0.5-1 г в/м однократно. При инфекциях средней тяжести назначают по 1-2 г в/м или в/в каждые 8 ч. В случаях, когда требуются большие дозы антибиотика (в том числе, для лечения сепсиса), вводят в/в в дозе 2 г с интервалом 6-8 часов. При угрожающих жизни инфекциях интервалы между введениями могут быть сокращены до 4 часов (максимальная доза – 12 г/сутки).
Для противомикробной профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений вводят 1,0 г препарата Кефотекс за 30 мин до операции однократно. При необходимости, введение повторяют через 6 и 12 ч. У пациенток, подвергающихся кесареву сечению, 1,0 г препарата Кефотекс вводят в/в сразу же после пережатия пуповины, затем, при необходимости, дополнительно по 1 г через 6 и 12 ч после первой дозы.
Больным с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 20 мл/мин/1,73 м2) суточную дозу препарата Кефотекс уменьшают вдвое.
У детей первого месяца жизни, независимо от гестационного возраста, пользуются следующими дозировками: новорожденным первой недели жизни вводят в/в в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед - в/в по 50 мг/кг каждые 8 ч.
У детей от 1 мес. до 12 лет, или с массой тела менее 50 кг, суточную дозу препарата Кефотекс, составляющую от 50 до 180 мг/кг, делят на 4-6 в/м или в/в введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4-6 введений. У детей с массой тела более 50 кг используют дозировки, указанные для взрослых.
Скачать инструкцию по применению
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ